项目名称 | 临床样品分析 |
检测目的 | 临床样品分析 |
检测周期 | 5-7个工作日（特殊项目之外） |
检测范围 | |
检测费用 |
科创质量提供符合FDA/OECD/SFDA GLP的生物分析服务，能开展以下服务：
1、生物分析方法开发/验证/转移；
2、临床前体内和体外样本分析
3、临床样本分析
4、临床前药代动力学评价
5、临床体内BE评价
1、先进的仪器设备
液质联用仪 LC-MS/MS 8050; Xevo TQ MS; Xevo G2 Q-Tof; API 3000
气质联用仪 5975C
2、LC/MS/MS方法的开发及方法学确证
开发、转移和优化LC-MS/MS方法用于生物基质中药物浓度的测定
拥有上百个已完成方法学确证的LC-MS/MS方法
3、实验室信息管理系统
使用验证过的实验室信息管理系统管理样品和实验数据
4、通过US FDA和SFDA的检查，实验数据被认可
气质联用仪 |
液质联用仪1 |
液质联用仪2 |
液质联用仪3 |
液相色谱仪 |
ICP-MS |
科创质量检测机构始终以科学研究为首任，以客户为中心，在严格规范的程序下开展检测工作，为客户提供产品检测及质量控制的解决方案，建立科学的检测质量保障体系，致力于搭建覆盖全国、服务全球的生命科学领域检测分析研发服务平台，竭诚为广大客户提供专业科学的检验检测、分析研发服务，找专业第三方检测机构--准选科创质量！由于网站篇幅有限，我们只对服务范围和项目进行部分列举，如果您有更多需要，欢迎致电全国免费服务热线：400-860-2992或联系我们的在线客服。
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